據尹衛東介紹，目前疫苗最終上市的時(shí)間取決于Ⅲ期臨床試驗結果，“如果順利的話(huà)，可以在11月或12月上市”。

8月11日，科興生物的Ⅲ期臨床研究在巴西啟動(dòng)，計劃接種人數在9000至13,000人之間，目前試驗正在有序進(jìn)行中。疫苗被證明有效后，將在巴西進(jìn)行產(chǎn)品注冊，用于巴西本地及美洲地區疫情防控。

關(guān)鍵的臨床試驗為何要在國外進(jìn)行？

對此，尹衛東表示，由于國內疫情得到了有效控制，Ⅲ期臨床試驗需要跨出國門(mén)推進(jìn)，進(jìn)行更大規模的疫苗有效性和安全性評價(jià)。

“巴西疫情嚴重，人口眾多，未來(lái)市場(chǎng)也更大�！币�衛東說(shuō)，像印度尼西亞、土耳其和孟加拉等國家和地區，也是國產(chǎn)新冠疫苗出口的巨大潛在市場(chǎng)�！拔磥�(lái)，我們將充分與所在國家和地區的技術(shù)合作，不僅供應疫苗產(chǎn)品，也通過(guò)技術(shù)轉移擴大疫苗的生產(chǎn)能力”。

中國生物副總裁張云濤在服貿會(huì )公共衛生論壇上表示，正在推進(jìn)的疫苗Ⅲ期臨床試驗正是國際合作抗疫的典范�！拔覀冊诎⒙�(lián)酋、約旦、秘魯、摩洛哥、巴基斯坦等10個(gè)國家開(kāi)展Ⅲ期臨床研究，目前已經(jīng)入組接近5萬(wàn)人”。

張云濤認為，國產(chǎn)新冠疫苗想要走向國際，就要符合國際規范，被國際認可�！阿笃谂R床研究本身就有這樣的意義，Ⅰ、Ⅱ期疫苗臨床研究的數據在世界知名雜志上發(fā)表，也被海外知名學(xué)者認可，這在中國疫苗開(kāi)發(fā)過(guò)程中是奇跡�！�

“以前我國部分疫苗數據是不被國際認可的，現在開(kāi)發(fā)的新冠疫苗Ⅰ、Ⅱ期數據能被認可，恰好說(shuō)明我國疫苗整體研發(fā)實(shí)力和水平的提升�！睆堅茲�表示，在海外開(kāi)展臨床研究能讓疫苗合規地走向國外，作為全球的公共衛生產(chǎn)品。

鄭忠偉認為，此次大力推進(jìn)國產(chǎn)新冠疫苗境外Ⅲ期臨床試驗，是站在全球疫情防控的高度做全球防控的思考�！拔覀児餐�的敵人是病毒，要打破隔離，推進(jìn)全球抗疫的勝利”。

從根本解決疫情靠疫苗，而疫苗研發(fā)離不開(kāi)國際合作

在此次服貿會(huì )的公共衛生論壇上，多位嘉賓紛紛表示，要根本上解決疫情最終要靠疫苗，而疫苗的研發(fā)過(guò)程離不開(kāi)全球合作。只有積極開(kāi)展國際合作，才能更快促進(jìn)新冠疫苗的研發(fā)，并為疫苗快速上市提供保障，惠及更多人。

據悉，在中國疫苗企業(yè)向世界分享研發(fā)成果的同時(shí)，外資企業(yè)也在助力中國抗疫。

葛蘭素史克中國疫苗業(yè)務(wù)負責人孫蕾表示，作為全球第一大疫苗公司，葛蘭素史克承諾在2021年生產(chǎn)超過(guò)10億劑的佐劑給合作伙伴，以共同達到全球抗疫的目標。

佐劑是添加在疫苗中的成分。一方面，佐劑能夠提升肌體對免疫的應答效應，能夠保證疫苗接種以后更快更持久，“病毒非常狡猾，它可能存在變異，添加了佐劑的疫苗可能會(huì )對肌體的免疫產(chǎn)生更強大的免疫網(wǎng)”。如果在減少抗原使用量的情況下，使用佐劑可以提升甚至達到更強的保護效用，在疾病大流行的情況下佐劑就顯得極為重要。

國家衛生健康委國際交流與合作中心副主任王健表示，在全人類(lèi)面臨公共衛生重大威脅的時(shí)候，任何國家都無(wú)法獨善其身。他坦言，在國際合作抗疫的過(guò)程中，還需要破除許多障礙�！氨热缭谘邪l(fā)創(chuàng )新、準入監管、生產(chǎn)流通、商業(yè)模式等方面，仍然存在困難�！�

世界衛生組織駐華代表高力呼吁，“打敗疫情需要全球合作�！弊鳛閰f(xié)調國際社會(huì )共同行動(dòng)的組織，希望各國在技術(shù)創(chuàng )新、政策制定等方面加強國際合作、加大對公共衛生系統的投入，進(jìn)一步減緩、減輕新冠肺炎對全球的影響。